法规咨询
发布时间：2022-05-17
高博临床研究中心为客户提供医药产品注册的法规咨询服务。我们致力于帮助客户加速医药产品开发与上市的进程，助力药物快速上市。团队成员熟悉药品的研发流程和技术要求，对注册法规有深入研究和理解，在产品开发过程中，能够精准地把握产品注册特点，同时整合集团内外部专家资源团队(包括但不限于PI、审评顾问、临床药理专家、医学专家以及统计专家)，多学科评估药品注册可行性及差距，预估注册申报风险，同时提供法规事务、临床开发路径以及注册申报策略的咨询服务，帮助客户制定个体化、差异化的产品开发策略。
下一篇： 注册申报